歐盟醫療器械法 2017/745 CE MDR
歐盟醫療器械法 2017/745 CE MDR
達到歐盟醫療器械法規的合規性是錫欣的一項重大成就，因為它使我們的產品可以在歐盟市場上自由銷售和使用，同時也展示了我們公司致力於生產最高質量和安全標準的產品。
2023 / 03
30
ISO 13485
ISO 13485
ISO 13485 ASR 認證編號：9211
ISO 13485 是國際公認的醫療器械行業質量管理體系 (QMS) 標準。
2022 / 12
01
台灣經貿網
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正式上線台灣經貿網B2B平台，可供瀏覽及取得更多本司相關資訊。
2022 / 05
06
SHYICARE
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嶄新的商標正式推出
2022 / 02
17